A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS) ordenou a retirada de varios lotes dun coñecido medicamento para controlar a glucosa en sangue, a Metformina, por un defecto de calidade que “non supón un risco vital para o paciente“, indicou o Ministerio de Sanidade. A axencia apuntou nun comunicado que pertence ao grupo biguanidas —medicamentos que funcionan como antidiabéticos orais—. “Axuda a reducir a glucosa en sangue a un nivel o máis normal posible”, apuntan.
O lote afectado —50 comprimidos recubertos con película EFG, 50 comprimidos— é o S003, con data de caducidade 30 de xuño de 2024. A axencia apuntou que é un medicamento xeralmente indicado para un “adulto con sobrepeso” para “reducir o risco de complicacións asociadas á diabetes”.
O obxectivo da retirada débese á “obtención dun resultado fóra de especificacións no parámetro de impureza”, informou o Ministerio de Sanidade nunha nota de prensa. Segundo explica a Universidade de Navarra, o fármaco emprégase para a diabetes tipo II, aquela que non depende de insulina, e actúa principalmente reducindo a produción de azúcar por parte do fígado.” Tamén retrasa a absorción intestinal de glucosa e favorece que entre dentro das células”.
A AEMPS ordenou a retirada do mercado de todas as unidades distribuídas do lote afectado para a súa “devolución ao laboratorio polas canles habituais”. Na actualidade, as comunidades autónomas están a realizar un seguimento da retirada dos produtos afectados.
A AEMPS informou tamén da retirada do mercado da crema antiverrugas Inmunocare polas mesmas razóns. Este produto está indicado para o carcinoma basocelular e a queratose actínica. O lote afectado é o 19225319A.
