A nova Regueifa de Ciencia: ‘ Hai que permitir a edición xenética en humanos?’

As novas posibilidades que ofrecen as técnicas de selección e edición xenética, como o caso de CRISPR, abren un enorme campo de investigación científica, pero tamén un intrincado debate ético e moral polas súas posibles consecuencias. Sobre esta cuestión (“Debemos permitir a edición xenética de embrións humanos?) xirará a nova edición das Regueifas de Ciencia, que terá lugar o 14 de decembro na Facultade de Comunicación da USC. A actividade, de acceso libre e gratuíto, está financiada pola Fundación Española de Ciencia y Tecnología (Fecyt).

Os poñentes

Nesta ocasión falarán catro expertos internacionais no eido da bioloxía, a medicina e biotecnoloxía. Pola parte a favor da edición xenética en embrións estarán Anna Veiga, bióloga catalana experta no estudo de células nai e reprodución asistida, e Rita Vassena, directora científica da clínica Eugin, especializada en reprodución asistida. Enfronte estarán Lluís Montoliu, científico do Centro Nacional de Biotecnología do CSIC, e César Nombela, catedrático de Microbioloxía da Universidad Complutense de Madrid.

Publicidade

DEIXAR UNHA RESPOSTA

Please enter your comment!
Please enter your name here

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende como se procesan os datos dos teus comentarios.

Relacionadas

Un equipo de Coruña aposta por células nai para reducir síntomas en endometriose e artrose

O proxecto de María Arufe e Juan Fafián busca novas terapias para tratar enfermidades crónicas inflamatorias, con técnicas que poderían mellorar a vida de milleiros de pacientes

Un xene clave no desenvolvemento embrionario protexe a reserva de células nai do cerebro adulto

Investigadoras do Centro de Neurociencias Cajal-CSIC descobren unha xanela temporal temperá despois do nacemento esencial para establecer unha neuroxénese adulta duradeira

Un raio de esperanza para tratar as devastadoras enfermidades mitocondriais

As consecuencias son catastróficas porque resultan afectadas todas as células do corpo e é moi complicado sobrevivir

Un editor xenético logra reparar mutacións e abre a porta a tratar enfermidades raras

Investigadores dos Países Baixos lograron modificar con éxito alteracións daniñas no ADN mitocondrial utilizando unha nova ferramenta