O Nobel de Química recoñece a dúas mulleres por primeira vez na historia

As científicas Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna son dúas das descubridoras do método CRISPR/Cas9 de edición xenética

A Academia Sueca das Ciencias concedeu á investigadora francesa Emmanuelle Charpentier, do centro Max Planck de Berlín, e á estadounidense Jennifer A. Doudna, da Universidade de Berkeley, en California, o Premio Nobel de Química 2020 polo desenvolvemento do método de edición xenética mediante as ‘tesoiras’ CRISPR/Cas9, unha prometedora ferramenta para mudar o ADN de animais, plantas e microorganismos cunha precisión extremadamente alta. É a primeira vez na historia na que dúas mulleres comparten un galardón, converténdose na sexta e sétima desde o ano 1911, despois de Marie Curie, a súa filla Iréne Joliot-Curie, Dorothy Crowfoot Hodgkin, Ada Yonath e Frances Arnold.

Segundo salienta a asemblea do Nobel, a tecnoloxía “está a ter un impacto revolucionario nas ciencias da vida, contribuíndo a novas terapias contra o cancro e podendo abrir a porta á curación de doenzas hereditarias”. Neste avance tivo un papel clave a investigación básica do científico español Francis Mojica, que entraba nalgunhas quinielas para a obtención do Nobel, e cuxos achados menciona a Academia Sueca no seu fallo.

Publicidade

Tal e como explica o web do premio Nobel, a ciencia leva tempo buscando o xeito de modificar os xenes no interior das células para averiguar como é o seu funcionamento interno, o que ata agora foi un camiño cheo de obstáculos e dificultades. Porén, a través das tesoiras xenéticas CRISPR/Cas9, é posible cambiar o ‘código da vida’ en cuestión de poucas semanas.

“Hai un potenciar enorme nesta ferramenta xenética, que nos afecta a todos. Non só revolucionou a ciencia básica, senón que tamén vai dar pé a tratamentos médicos rompedores”, expuxo Claes Gustafsson, xefe do comité do Nobel de Química.

Publicidade

As dúas investigadoras comezaron a colaborar en 2011, despois dos achados de Charpentier sobre a bacteria Streptococcus pyogenes. Atopou, sen buscalo, que unha molécula descoñecida, ARNtracr, parte do antigo sistema inmunolóxico das bacterias, pode desarmar os virus aos fragmentar o seu ADN. Deste xeito, as dúas investigadores puxéronse a recrear as tesoiras xenéticas da bacteria no laboratorio, simplificando os compoñentes moleculares para que fosen máis fáciles de usar. E conseguiron reprogramar as tesoiras xenéticas, que só recoñecían o código xenético dos virus, para que puideran cortar de forma controlada calquera molécula de ADN nun lugar determinado.

Desde este achado, no 2012, o uso da técnica CRISPR/Cas9 aumentou de forma exponencial no mundo. Ademais das importantes achegas á investigación básica, algúns eidos da ciencia, como o estudo das plantas, beneficíase do desenvolvemento de cultivos resistentes a fungos, ás pragas ou á seca. En medicina xa están probando ensaios clínicos contra o cancro, e ábrese a esperanza de poder curar enfermidades hereditarias nun futuro.

No ano 2015 o seu descubrimento valeulle o Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica e Técnica, ao que agora suman o Nobel.

DEIXAR UNHA RESPOSTA

Please enter your comment!
Please enter your name here

Este sitio emprega Akismet para reducir o spam. Aprende como se procesan os datos dos teus comentarios.

Relacionadas

O científico galego que regresa de Edimburgo para estudar a sostibilidade na acuicultura

Diego Robledo volve a Galicia cunha investigación para facer que os peixes sexan máis resistentes fronte ás enfermidades

Investigadores do CiQUS deseñan vehículos moleculares versátiles para transportar material xenético

Científicos de Santiago baséanse nun tipo concreto de química para fabricar nanopartículas que poderían empregarse para tratar e curar enfermidades

Pequenas modificacións químicas permiten inverter o xiro na secuencia do ADN

Unha investigación sobre o comportamento da molécula da vida podería axudar a entender a resposta das células canceríxenas ante o sistema inmune

Nova técnica de edición xenética permite reorganizar o ADN para curar enfermidades

Un novo método máis "preciso e potente" que CRISPR acaba de ser desenvolvido por investigadores de Estados Unidos e Xapón